研發(fā)背景

遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領域安全檢測及評價上得到了廣泛應用。其中比較常見的兩種遺傳毒性試驗 1）Ames 試驗：是經典的測試化學物或藥物致突變實驗，該法測定主要在培養(yǎng)皿中進行，具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點，被各國廣泛采用。2）染色體畸變試驗：是檢測化學物質影響染色體數量和結構的基本方法。在化學物質安全性評價中常選體外 CHL 細胞染色體畸變、精原細胞染色體畸變試驗等檢測化學物質對染色體的影響。

為了使以上試驗條件更接近于哺乳動物的代謝情況，在測試系統(tǒng)中加入哺乳動物微粒體酶，可彌補體外試驗缺乏代謝活化系統(tǒng)之不足。由于肝臟是外來化合物在體內代謝轉化的場所，所以常從肝勻漿中制取 S9，目前普遍用的是大鼠肝 S9 或肝微粒體。

產品介紹

CHI Scientific（齊氏生物）研發(fā)的 S9 代謝活化系統(tǒng)是經過酶誘導劑處理的肝臟所提取的帶有輔助因子和微粒體部分的測試系統(tǒng)，每批通過相關性能測試，確保遺傳毒理試驗更加便捷、高效。



          （推薦指數：★★★★★）

產品體系

Ames試驗方向



染色體畸變試驗方向



使用說明
 

質量檢測

S9 試劑批量生產，每批均通過相關性能測試。

論文引用

1）Int J Environ Res Public Health. 2020 Feb 6;17(3). pii: E1025. doi: 10.3390/ijerph17031025.
Assessment of Biological Toxicity and Ecological Safety for Urban Black-Odor River Remediation.
2) Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2019 Feb;838:22-27.doi:10.1016/j.mrgentox.2018.11.015. Epub 2018 Dec 1.
Genotoxicity evaluation of titanium dioxide nanoparticles using the mouse lymphoma assay and the Ames test.
 

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遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領域安全檢測及評價上得到了廣泛應用。其中比較常見的是Ames試驗，也是經典的測試化學物或藥物致突變實驗，該法測定主要在培養(yǎng)皿中進行，具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點，被各國廣泛采用。

遺傳毒性研究在藥物研發(fā)中處于比較的重要位置。尤其是在藥物篩選階段，在很大程度上遺傳毒性試驗結果將影響到藥物開發(fā)的進程。但是遺傳毒性的假陽性和假陰性結果難以避免，尤其是近年來體外哺乳動物細胞試驗系統(tǒng)陽性結果（該結果與人用危險不相關）過高的問題已引起的廣泛關注。因此對結果進行綜合分析尤為重要。FDA于2006年出臺了推薦的遺傳毒性試驗結果綜合分析法指導原則，對遺傳毒性試驗出現陽性結果如何評價和處理進行了討論。